Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 01.04.2030

Aludran

Cinnarizinum + Dimenhydrinatum · 20 mg + 40 mg · tabletki

Numer pozwolenia 28953 Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Cinnarizinum + Dimenhydrinatum
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc
20 mg + 40 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2030-04-01Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N07CA52

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
07 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
52 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
20 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
60 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
100 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Terapia S.A.Rumunia
  • Torrent Pharma (Malta) LimitedMalta

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Cinnarizinum + Dimenhydrinatum

Lista produktów z substancją Cinnarizinum + Dimenhydrinatum (4 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL