Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Amlodipine Bluefish

Na receptę (Rp) Bluefish Pharmaceuticals AB

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Amlodipinum. Postać farmaceutyczna: Tabletki. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Bluefish Pharmaceuticals AB. Klasyfikacja ATC: C08CA01. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc leku
5 mg
Opakowania
14 tabl. Rp
20 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
50 tabl. Rp
100 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
17138
Kod ATC
C08CA01
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Bluefish Pharmaceuticals AB
Szwecja

Amlodipine Bluefish - szczegółowe informacje o leku

Amlodipine Bluefish to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Amlodipinum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.