Amoksiklav
Amoxicillinum + Kalii clavulonas · (400 mg + 57 mg)/5 ml · proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Amoxicillinum + Kalii clavulonas
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · J01CR02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 35 ml zawiesiny (8,75 g proszku) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 70 ml zawiesiny (17,5 g proszku) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 140 ml zawiesiny (35 g proszku) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Sandoz GmbHAustria
Inne dawki lub postacie — Amoxicillinum + Kalii clavulonas
Lista produktów z substancją Amoxicillinum + Kalii clavulonas (4 produkty)- Amoksiklav Quicktab 1000 mg Rp 875 mg + 125 mg · Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej · Sandoz GmbH
- Amoksiklav Quicktab 625 mg Rp 500 mg + 125 mg · Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej · Sandoz GmbH
- Augmentin Rp 875 mg + 125 mg · Tabletki powlekane · GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.