Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Amoksiklav

Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum · 500 mg + 100 mg · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Numer pozwolenia 03528 Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Moc
500 mg + 100 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01CR02

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
R grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
5 fiol. 600 mg Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 600 mg Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 600 mg Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Sandoz GmbHAustria

Inne dawki lub postacie — Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum

Lista produktów z substancją Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL