Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Amolisa HCT

Na receptę (Rp) Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: C09DX03. Opakowania ujęte w rejestrze: 7 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
40 mg + 5 mg + 12,5 mg
Opakowania
14 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
60 tabl. Rp
98 tabl. Rp
100 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
26913
Kod ATC
C09DX03
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

APL Swift Services (Malta) Ltd.
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.,
Portugalia

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum), dawkę (40 mg + 5 mg + 12,5 mg) i postać farmaceutyczną (Tabletki powlekane).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Amolisa HCT - szczegółowe informacje o leku

Amolisa HCT to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.