Apidra
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Insulinum glulisinum. Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. Klasyfikacja ATC: A10AB06. Opakowania ujęte w rejestrze: 8 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Apidra - szczegółowe informacje o leku
Apidra to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Insulinum glulisinum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań we wkładzie. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Apidra?
- Substancją czynną leku Apidra jest Insulinum glulisinum.
- Czy Apidra jest dostępny bez recepty?
- Nie. Apidra nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
- W jakiej postaci występuje Apidra?
- Postać farmaceutyczna leku Apidra: Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Apidra?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Sanofi-Aventis Deutschland GmbH.