Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp

Arexvy

Antygen RSVPreF3 + Quillaja saponaria · - · proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Antygen RSVPreF3 + Quillaja saponaria
Postać farmaceutyczna
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
-
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J07BX05

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
07 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
05 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 120 mcg proszku + 1 fiol. 0,5 ml zawiesiny Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 120 mcg proszku + 10 fiol. 0,5 ml zawiesiny Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 amp.-strzyk. bez igły + 1 fiol. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 amp.-strzyk. bez igieł + 10 fiol. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Belgia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.