Artiss
Fibrinogenum humanum + Aprotininum + Calcii chloridum dihydricum + Trombinum humanum · - · roztwory do sporządzania kleju do tkanek
Numer pozwolenia
16281
Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Fibrinogenum humanum + Aprotininum + Calcii chloridum dihydricum + Trombinum humanum
- Postać farmaceutyczna
- Roztwory do sporządzania kleju do tkanek
- Moc
- -
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 strzyk. dwukomorowa 2 ml + 1 zestaw (2 łączniki i 4 igły aplikacyjne) | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
| 1 strzyk. dwukomorowa 4 ml + 1 zestaw (2 łączniki i 4 igły aplikacyjne) | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
| 1 strzyk. dwukomorowa 10 ml + 1 zestaw (2 łączniki i 4 igły aplikacyjne) | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Takeda Manufacturing Austria AGAustria
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.