Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 22.03.2029

ASARIS pMDI

Fluticasoni propionas + Salmeteroli xinafoas · (50 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh. · aerozol inhalacyjny, zawiesina

Numer pozwolenia 28313 Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Fluticasoni propionas + Salmeteroli xinafoas
Postać farmaceutyczna
Aerozol inhalacyjny, zawiesina
Moc
(50 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh.
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
2029-03-22Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · R03AK06

R grupa anatomiczna Układ oddechowy
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
K grupa chemiczna
06 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 poj. 120 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Genetic S.p.AWłochy
  • Polfarmex S.A.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Fluticasoni propionas + Salmeteroli xinafoas

Lista produktów z substancją Fluticasoni propionas + Salmeteroli xinafoas (9 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL