Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Aviffa-RTI

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Oceń

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: pneumowirus indyków (TRT/SHS) szczep VC03, atenuowany. Forma farmaceutyczna: Liofilizat do sporządzania zawiesiny. Producent: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS. Klasyfikacja ATC: QI01CD01 + QI01AD01. Lek dostępny w opakowaniach: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
pneumowirus indyków (TRT/SHS) szczep VC03, atenuowany
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Moc leku
Atenuowany pneumowirus ptaków (TRT/SHS), szczep VCO3 nie mniej niż 2,3 log10 CCID50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Opakowania
10 butelek 2000 dawek Rp
10 butelek 1000 dawek Rp
10 butelek 5000 dawek Rp
Numer rejestracyjny
0997
Kod ATC
QI01CD01 + QI01AD01
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Francja

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę
Twoja ocena
Polecane Artykuły
Jak działają leki przeciwbólowe? Przewodnik po grupach terapeutycznych

Leki przeciwbólowe są kluczowym elementem w leczeniu bólu o różnorodnej etiologi...

Informacje o lekach
Bezpieczne stosowanie leków przeciwbólowych w codziennym życiu

Leki przeciwbólowe są nieodłącznym elementem terapii bólu, ale ich niewłaściwe s...

Bezpieczeństwo farmakoterapii
Mechanizm działania leków przeciwbólowych: jak uśmierzają ból?

Leki przeciwbólowe są kluczowym elementem terapii bólu. Zrozumienie ich mechaniz...

Informacje o lekach
Cukrzyca typu 2: Metody leczenia i zarządzania chorobą

Cukrzyca typu 2 to przewlekła choroba metaboliczna, która wymaga kompleksowego p...

Choroby i leczenie
Nowoczesne metody leczenia cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2 jest przewlekłą chorobą metaboliczną, która wymaga kompleksowego...

Choroby i leczenie
Zobacz wszystkie artykuły
Szybki kontakt

Masz pytania dotyczące tego leku? Napisz do nas!

Napisz wiadomość

Aviffa-RTI - szczegółowe informacje o leku

Aviffa-RTI to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest pneumowirus indyków (TRT/SHS) szczep VC03, atenuowany. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat do sporządzania zawiesiny. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych:

Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Aviffa-RTI?
Substancją czynną leku Aviffa-RTI jest pneumowirus indyków (TRT/SHS) szczep VC03, atenuowany.
Czy Aviffa-RTI jest dostępny bez recepty?
Nie. Aviffa-RTI wydawany jest wyłącznie z przepisu lekarza (kategoria Rp).
W jakiej postaci występuje Aviffa-RTI?
Postać farmaceutyczna leku Aviffa-RTI: Liofilizat do sporządzania zawiesiny.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Aviffa-RTI?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS.