AviPro Salmonella Duo
Salmonella enterica, serotyp Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt, Żywe atenuowane + Salmonella enterica, serotyp Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq, żywe atenuowane · Salmonella enterica, subsp. enterica, serowar Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq, żywe, nie mniej niż 1 x 108 CFU* i nie więcej niż 6 x 108 CFU*; Salmonella enterica, subsp. enterica, serowar Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt, żywe, nie mniej niż1 x 108 CFU* i nie więcej niż 6 x 108 CFU* *CFU * jednostki tworzące kolonie · liofilizat do podania w wodzie do picia
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Salmonella enterica, serotyp Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt, Żywe atenuowane + Salmonella enterica, serotyp Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq, żywe atenuowane
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat do podania w wodzie do picia
- Moc
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serowar Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq, żywe, nie mniej niż 1 x 108 CFU* i nie więcej niż 6 x 108 CFU*; Salmonella enterica, subsp. enterica, serowar Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt, żywe, nie mniej niż1 x 108 CFU* i nie więcej niż 6 x 108 CFU* *CFU * jednostki tworzące kolonie
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Gatunki docelowe
- indyk kaczka kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b i art. 31 ust.1
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Lohmann Animal Health GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01BE01 + QI01CE01 + QI01AE01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 fiol. 2000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 4000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiolka 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiolka 2000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiolka 4000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Lohmann Animal Health GmbHNiemcy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.