Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 28.02.2024

Bactrazol

Azithromycinum · 500 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia 14884 Podmiot odpowiedzialny: Teva B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.10.2026
Substancja czynna
Azithromycinum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
500 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2024-02-28Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01FA10

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
F grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
10 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
2 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
3 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
6 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Pliva Croatia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.)Chorwacja
  • Teva Operations Polska Sp. z o.o.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Azithromycinum

Lista produktów z substancją Azithromycinum (39 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL