Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Biktarvy

Rpz Gilead Sciences Ireland UC

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Bictegravirum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Gilead Sciences Ireland UC. Klasyfikacja ATC: J05AR20. Opakowania ujęte w rejestrze: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
50 mg + 200 mg + 25 mg
Opakowania
30 tabl. Rpz
30 tabl. Rpz
90 tabl. (3 x 30) Rpz
90 tabl. (3x30) Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
J05AR20
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Gilead Sciences Ireland UC
Irlandia

Inne dawki lub postacie — Bictegravirum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum

Biktarvy - szczegółowe informacje o leku

Biktarvy to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Bictegravirum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.