Bimervax
Heterodimer fuzyjny domeny wiążącej receptor (RBD) rekombinowanego białka kolca (S) wirusa SARS-CoV-2 (szczepy B.1.351 i B.1.1.7) z adiuwantem SQBA · - · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Heterodimer fuzyjny domeny wiążącej receptor (RBD) rekombinowanego białka kolca (S) wirusa SARS-CoV-2 (szczepy B.1.351 i B.1.1.7) z adiuwantem SQBA
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- -
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Hipra Human Health, S.L.U.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · J07BN04
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 fiol. 5 ml 10 dawek/fiol. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 0,5 ml (1 dawka/fiol.) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 fiol. 0,5 ml (1 dawka/fiol.) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 0,5 ml (1 dawka/fiol.) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Laboratorios Hipra, S.A.Hiszpania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.