Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Bimzelx

Bimekizumabum · 160 mg · roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: UCB Pharma S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Bimekizumabum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Moc
160 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L04AC21

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
04 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
21 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 wstrzykiwacz 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
2 wstrzykiwacze 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
3 wstrzykiwacze 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
4 wstrzykiwacze 1 ml Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • UCB Pharma S.A.Belgia

Inne dawki lub postacie — Bimekizumabum

Lista produktów z substancją Bimekizumabum (4 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.