Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Binocrit

recombinant human erythropoietin alfa · 8000 j.m./0,8 ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026

Substancja czynna: recombinant human erythropoietin alfa
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Moc: 8000 j.m./0,8 ml
Typ produktu: Ludzki
Typ procedury: CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia: —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · B03XA01

B grupa anatomiczna Krew i układ krwiotwórczy

03 grupa terapeutyczna

X grupa farmakologiczna

A grupa chemiczna

01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

Opakowanie	Kategoria	Znaczenie
1 amp.-strzyk. 0,8 ml	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
6 amp.-strzyk. 0,8 ml	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

Sandoz GmbHAustria

Inne dawki lub postacie — recombinant human erythropoietin alfa

Lista produktów z substancją recombinant human erythropoietin alfa (10 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.