Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Bio-Vac ND-IB

Wirus rzekomego pomoru drobiu szczep Hitchner B1, atenuowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep H-120 · Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep Hitchner B1: ne mniej niż 10^6,5 EID50 nie więcej niż 10^7,1 EID50 Atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep Massachussetts H120: nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,5 EID50 · liofilizat do sporządzania zawiesiny

Numer pozwolenia 0994 Podmiot odpowiedzialny: FATRO S.p.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
Wirus rzekomego pomoru drobiu szczep Hitchner B1, atenuowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep H-120
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Moc
Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep Hitchner B1: ne mniej niż 10^6,5 EID50 nie więcej niż 10^7,1 EID50 Atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep Massachussetts H120: nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,5 EID50
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
FATRO S.p.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD06 + QI01AD07

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
06 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 amp. 2500 dawek o pojemności 5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 amp. 5000 dawek o pojemności 5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 amp. 1000 dawek o pojemności 5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • FATRO S.p.A.Włochy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL