Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

BioBos IBR marker inact.

Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE - · Każda dawka (2 ml) zawiera: Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -RP ≥ 1* *RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia na gatunku docelowym. · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2364 Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
Każda dawka (2 ml) zawiera: Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -RP ≥ 1* *RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia na gatunku docelowym.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
bydło
Podstawa prawna
art. 16a ust. 5
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI02AA03

QI grupa anatomiczna
02 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 25 dawek plastikowa (50 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 25 dawek szklana (50 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 5 dawek szklana (10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 50 dawek szklana (100 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 50 dawek plastikowa (100 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 5 dawek szklana (10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL