BioBos RCC
Inaktywowana E. coli eksprymująca adhezynę F5 (K99), szczep O8:K35 + Rotawirus bydlęcy, inaktywowany, szczep TM-91 + Koronawirus bydlęcy, szczep C-197, inaktywowany · Inaktywowana adhezyna E. coli F5 (K99), szczep O8:K35, RP ≥ 1* Inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp G6P1, szczep TM-91 RP ≥ 1* Inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep C-197, RP ≥ 1* · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Inaktywowana E. coli eksprymująca adhezynę F5 (K99), szczep O8:K35 + Rotawirus bydlęcy, inaktywowany, szczep TM-91 + Koronawirus bydlęcy, szczep C-197, inaktywowany
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowana adhezyna E. coli F5 (K99), szczep O8:K35, RP ≥ 1* Inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp G6P1, szczep TM-91 RP ≥ 1* Inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep C-197, RP ≥ 1*
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Gatunki docelowe
- bydło
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI02AL01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 20 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 2 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 12 fiol. 25 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 24 fiol. 25 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 25 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 5 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 5 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 25 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 12 fiol. 25 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 24 fiol. 25 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 dawek (z HDPE) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.