Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

BioBos Respi 2 intranasal

Wirus parainfluenzy bydła 3 (BPIV-3), szczep Bio 23/A, żywy + Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Bio 24/A, żywy · Każda dawka (2 ml) zawiera: Wirus parainfluenzy bydła 3 (BPIV-3), szczep Bio 23/A, żywy 10^5,0 – 10^7,5 TCID50; Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Bio 24/A, żywy 10^4,0 – 10^6,0 TCID50; TCID50 - 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych · aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Numer pozwolenia 2687 Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Wirus parainfluenzy bydła 3 (BPIV-3), szczep Bio 23/A, żywy + Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Bio 24/A, żywy
Postać farmaceutyczna
Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Moc
Każda dawka (2 ml) zawiera: Wirus parainfluenzy bydła 3 (BPIV-3), szczep Bio 23/A, żywy 10^5,0 – 10^7,5 TCID50; Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Bio 24/A, żywy 10^4,0 – 10^6,0 TCID50; TCID50 - 50% dawka infekcyjna dla hodowli tkankowych
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
bydło
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI02AD07

QI grupa anatomiczna
02 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
07 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
5 fiol. 5 dawek Liofilizat + 5 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 5 dawek Liofilizat + 1 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL