BioBos Respi 3
Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 + Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 + Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated · Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica szczep DSM5283, serowar lA RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 + Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 + Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica szczep DSM5283, serowar lA RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- bydło
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka JawnaPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 50 ml (25 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 fiol. 2 ml (1 dawka) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 20 ml (10 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 20 ml (10 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml (5 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 2 ml (1 dawka) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml (5 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 10 ml (5 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 2 ml (1 dawka) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml (50 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 10 ml (5 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 ml (10 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.