Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Biocan DHPPi+L

atenuowany wirus nosówki CDV U39 + Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated + Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 + atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 + inaktywowane szczepy Leptospira interrogans Grippotyphosa + atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 · Liofilizat:Atenuowany wirus nosówki CDV U39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50Atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 nie mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50Atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 nie mniej niż 10^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 TCID50Atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 TCID50Rozpuszczalnik:Inaktywowane szczepy Leptospira icterohaemorrhagiae miano nie mniej niż 32 MAT*Inaktywowane szczepy Leptospira canicola miano nie mniej niż 32 MAT*Inaktywowane szczepy Leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 MAT** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2010 Podmiot odpowiedzialny: Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
atenuowany wirus nosówki CDV U39 + Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated + Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 + atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 + inaktywowane szczepy Leptospira interrogans Grippotyphosa + atenuowany parwowirus CPV OP-I/81
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Liofilizat:Atenuowany wirus nosówki CDV U39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50Atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 nie mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50Atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 nie mniej niż 10^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 TCID50Atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 TCID50Rozpuszczalnik:Inaktywowane szczepy Leptospira icterohaemorrhagiae miano nie mniej niż 32 MAT*Inaktywowane szczepy Leptospira canicola miano nie mniej niż 32 MAT*Inaktywowane szczepy Leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 MAT** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
pies
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka JawnaPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AI02

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
I grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
50 fiol. 1 dawka liof. + 50 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 fiol. 1 dawka liof. + 5 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka liof. + 10 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL