Biocan DHPPi+LR
atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 + atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 + Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + atenuowany wirus nosówki CDV U39 + atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 + Inaktywowany wirus wścieklizny szczep Vnukovo -32 + inaktywowane szczepy Leptospira interrogans Grippotyphosa + Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated + Glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpcji (2% zawiesina) · Liofilizat:Atenuowany wirus nosówki CDV U39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż I0^4,5 TCID50 Atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50 Atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 nie mniej niż I0^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 TCID50Atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 TCID50 Rozpuszczalnik:Inaktywowany wirus wścieklizny VNUKOVO 32 nie mniej niż 2 IU Inaktywowane szczepy Leptospira ictcrohacmorrhagiae miano nie mniej niż 32 MAT* Inaktywowane szczepy Leptospira canicola miano nie mniej niż 32 MA T* Inaktywowane szczepy Leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 MAT** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 + atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 + Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + atenuowany wirus nosówki CDV U39 + atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 + Inaktywowany wirus wścieklizny szczep Vnukovo -32 + inaktywowane szczepy Leptospira interrogans Grippotyphosa + Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated + Glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpcji (2% zawiesina)
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Liofilizat:Atenuowany wirus nosówki CDV U39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż I0^4,5 TCID50 Atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50 Atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 nie mniej niż I0^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 TCID50Atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 TCID50 Rozpuszczalnik:Inaktywowany wirus wścieklizny VNUKOVO 32 nie mniej niż 2 IU Inaktywowane szczepy Leptospira ictcrohacmorrhagiae miano nie mniej niż 32 MAT* Inaktywowane szczepy Leptospira canicola miano nie mniej niż 32 MA T* Inaktywowane szczepy Leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 MAT** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- pies
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka JawnaPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI07AJ02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 5 fiol. 1 dawek liof. + 5 fiol. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 fiol. 1 dawka liof. + 50 fiol. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 dawka liof. + 10 fiol. 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.