Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Biocan Novel Respi

Żywy atenuowany Bordetella bronchiseptica szczep MSLB 3096 + Żywy atenuowany wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2 Bio 15 · -żywy atenuowany Bordatella bronchiseptica szczep MSLB 3096: 10^8,0 - 10^9,8 CFU*;-żywy atenuowany wirus parainfluezy psów, typ 2, szczep CPiV-2 Bio 15: 10^3,5 - 10^5,8 CCID50**;*CFU: jednostki tworzące kolonię, **CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych · krople do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Numer pozwolenia 2999 Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Żywy atenuowany Bordetella bronchiseptica szczep MSLB 3096 + Żywy atenuowany wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2 Bio 15
Postać farmaceutyczna
Krople do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Moc
-żywy atenuowany Bordatella bronchiseptica szczep MSLB 3096: 10^8,0 - 10^9,8 CFU*;-żywy atenuowany wirus parainfluezy psów, typ 2, szczep CPiV-2 Bio 15: 10^3,5 - 10^5,8 CCID50**;*CFU: jednostki tworzące kolonię, **CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Gatunki docelowe
pies
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AF01

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
F grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
5 fiol. 1 dawka liof. + 5 fiol. 0,5 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka liof. + 10 fiol. 0,5 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL