BioEquin FT
Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Limerick/2010, inaktywowany + Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Brno/08, inaktywowany + Clostridium tetani toksoid · Każda dawka (1 ml) zawiera: Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Limerick/2010, inaktywowany min. 5 log2 HIT1 Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Brno/08, inaktywowany min. 5 log2 HIT1 Clostridium tetani, szczep Harvard 49205, toksoid tężcowy min. 30 IU2 · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Limerick/2010, inaktywowany + Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Brno/08, inaktywowany + Clostridium tetani toksoid
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka (1 ml) zawiera: Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Limerick/2010, inaktywowany min. 5 log2 HIT1 Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Brno/08, inaktywowany min. 5 log2 HIT1 Clostridium tetani, szczep Harvard 49205, toksoid tężcowy min. 30 IU2
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- koń
- Podstawa prawna
- art. 8
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI05AL01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 2 fiolka 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiolka 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiolka 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiolka 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiolka 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.