Biofel PCHR
Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep FPV-Bio 7 + Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep FCV F9-Bio 8 + Inaktywowany herpeswirus kotów, szczep FHV-1-Bio 9 + Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Vnukovo-32 · Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep FPV-Bio 7 10^3,0 – 10^5,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep FCV F9-Bio 8 10^5,5 – 10^7,5 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany herpeswirus kotów, szczep FHV-1-Bio 9 10^5,0 – 10^7,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Vnukovo-32 nie mniej niż 1 IURP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep FPV-Bio 7 + Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep FCV F9-Bio 8 + Inaktywowany herpeswirus kotów, szczep FHV-1-Bio 9 + Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Vnukovo-32
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep FPV-Bio 7 10^3,0 – 10^5,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep FCV F9-Bio 8 10^5,5 – 10^7,5 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany herpeswirus kotów, szczep FHV-1-Bio 9 10^5,0 – 10^7,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Vnukovo-32 nie mniej niż 1 IURP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- kot
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka JawnaPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI06AA09
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 2 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 20 fiol. 1 dawka | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.