Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Biofuroksym

Cefuroximum · 500 mg · proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 08069 Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 01.11.2026
Substancja czynna
Cefuroximum
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
500 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01DC02

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
D grupa farmakologiczna
C grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 500 mg proszku Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 500 mg proszku Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Polska
  • Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w DuchnicachPolska

Inne dawki lub postacie — Cefuroximum

Lista produktów z substancją Cefuroximum (51 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL