Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

BioRabbit RHDV 1,2

Na receptę (Rp) Bioveta, a.s.
Oceń

Opis leku

Lek (Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 1a, szczep Bio 89 + Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 2, szczep Bio 88) - preparat farmaceutyczny w postaci Zawiesina do wstrzykiwań. na receptę (Rp), producent: Bioveta, a.s.. Klasyfikacja ATC: QI08AA01. Zarejestrowane opakowania: 9 różnych opakowań. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera: Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ la (RHDV a), szczep Bio 89 min. 60* Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 2 (RHDV 2), szczep Bio 88 min. 80*
Opakowania
1 fiol. 10 dawek Rp
1 fiol. 10 dawek (HDPE) Rp
1 fiol. 20 dawek Rp
1 fiol. 20 dawek (HDPE) Rp
10 fiol. 1 dawek Rp
10 fiol. 10 dawek Rp
10 fiol. 10 dawek (HDPE) Rp
10 fiol. 20 dawek Rp
10 fiol. 20 dawek (HDPE) Rp
Numer rejestracyjny
3273
Kod ATC
QI08AA01
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 8a ust. 1
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Bioveta, a.s.
Czechy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

BioRabbit RHDV 1,2 - szczegółowe informacje o leku

BioRabbit RHDV 1,2 to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 1a, szczep Bio 89 + Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików, typ 2, szczep Bio 88. Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.