Biosuis APP
Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany + Actinobacillus pleuropneumoniae, serowar 2, inaktywowany + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid · Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacji u gatunku docelowego · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany + Actinobacillus pleuropneumoniae, serowar 2, inaktywowany + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid + Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacji u gatunku docelowego
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- świnia
- Podstawa prawna
- art. 16a ust. 5
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI09AB07
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 50 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 250 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 10 ml plastikowych | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 10 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.