BIOSUIS Respi E
Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II + Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany · Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II + Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowany Haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunku docelowym
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- świnia
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 fiol. 10 ml szklana, pudełko plastikowe | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml szklana | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 250 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 ml szklana | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml szklana | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml plastikowa | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.