Biotropina
ekstrakt ze śledziony wieprzowej + Inaktywowane szczepy bakteryjne: Escherichia coli + Erysipelothrix insidiosa + Inaktywowany antygen:Pasteurella multocida + Streptococcus dysgalactiae + Streptococcus equisimilis + Streptococcus zooepidemicus + Staphylococcus aureus + Streptococcus agalactiae + Streptococcus equi · Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- ekstrakt ze śledziony wieprzowej + Inaktywowane szczepy bakteryjne: Escherichia coli + Erysipelothrix insidiosa + Inaktywowany antygen:Pasteurella multocida + Streptococcus dysgalactiae + Streptococcus equisimilis + Streptococcus zooepidemicus + Staphylococcus aureus + Streptococcus agalactiae + Streptococcus equi
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- bydło koń świnia
- Podstawa prawna
- art. 16a ust. 4
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.Polska
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.