Biseko
Białko surowicy ludzkiej · 50 mg/ml · roztwór do infuzji
Numer pozwolenia
00739
Podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma GmbH
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Białko surowicy ludzkiej
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Moc
- 50 mg/ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ważność pozwolenia
- 2023-03-31Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Biotest Pharma GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 500 ml | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
| 1 fiol. 250 ml | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
| 1 fiol. 50 ml | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
| 1 amp. 20 ml | Lz | Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Biotest Pharma GmbHNiemcy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.