Borrelym 3
Borrelia afzelii, szczep BR33, inaktywowana + Borrelia burgdorferi sensu stricto, szczep DSM 4681, inaktywowana + Borrelia garinii, strain BR14, Inaktywowana · Każda dawka (1 ml) zawiera DRW-RWP.4021.486.2023 (CZ/V/0114/001/A/012) Strona 2 z 3 Borrelia burgdorferi sensu lato: Borrelia garinii, szczep BR14, inaktwowana RP ≥ 1* Borrelia afzelii, szczep BR 33, inaktwowana RP ≥ 1* Borrelia burgdorferi, szczep DSM 4681, inaktywowana RP ≥ 1* *RP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną od myszy zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła test czynnego zakażenia u gatunku docelowego. · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Borrelia afzelii, szczep BR33, inaktywowana + Borrelia burgdorferi sensu stricto, szczep DSM 4681, inaktywowana + Borrelia garinii, strain BR14, Inaktywowana
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka (1 ml) zawiera DRW-RWP.4021.486.2023 (CZ/V/0114/001/A/012) Strona 2 z 3 Borrelia burgdorferi sensu lato: Borrelia garinii, szczep BR14, inaktwowana RP ≥ 1* Borrelia afzelii, szczep BR 33, inaktwowana RP ≥ 1* Borrelia burgdorferi, szczep DSM 4681, inaktywowana RP ≥ 1* *RP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną od myszy zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła test czynnego zakażenia u gatunku docelowego.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- pies
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI07AB04
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 20 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 2 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.