Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Bortezomib Krka

Rpz Krka, d.d., Novo mesto

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Bortezomibum. Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto. Klasyfikacja ATC: L01XX32. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc leku
3,5 mg
Opakowania
1 fiol. 3,5 mg Rpz
Numer rejestracyjny
25335
Kod ATC
L01XX32
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2023-06-29
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Krka, d.d., Novo mesto
Słowenia

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Bortezomibum

Bortezomib Krka - szczegółowe informacje o leku

Bortezomib Krka to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Bortezomibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.