Bovela
· Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID) · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty KE-9 wirusa BVDV* typu 1: 10^4,0-10^6,0 TCID50**Modyfikowany, żywy, niewywołujący efektu cytopatycznego szczep macierzysty NY-93 wirusa BVDV* typu 2: 10^4,0-10^6, TCID50*** Wirus wirusowej biegunki bydła (Bovine Viral Diarrhoea Virus)** Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych (Tissue Culture Infectious Dose - TCID)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- bydło
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI02AD02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 4 fiol. 20 ml (10 dawek) liof. + 4 fiol. 20 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 6 fiol. 20 ml (10 dawek) liof. + 6 fiol. 20 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 4 fiol. 50 ml (25 dawek) + 4 fiol. rozp. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 6 fiol. 100 ml (50 dawek) + 6 fiol. rozp. 100 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml (50 dawek) liof. + 100 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 4 fiol. 10 ml (5 dawek) + 4 fiol. rozp. 10 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 6 fiol. 50 ml (25 dawek) + 6 fiol. rozp. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 50 ml (25 dawek) + 10 fiol. rozp. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 20 ml (10 dawek) liof. + 10 fiol. 20 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 ml (10 dawek) liof. + 20 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 100 ml (50 dawek) + 10 fiol. rozp. 100 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 4 fiol. 100 ml (50 dawek) + 4 fiol. rozp. 100 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 10 ml (5 dawek) + 10 fiol. rozp. 10 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 6 fiol. 10 ml (5 dawek) + 6 fiol. rozp. 10 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 ml (5 dawek) liof. + 10 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 ml (25 dawek) liof. + 50 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Boehringer Ingelheim International GmbHNiemcy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.