Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Bovilis Cryptium

Cryptosporidium parvum Gp40 · Każda dawka (2 ml) zawiera: Substancja czynna: Cryptosporidium parvum Gp401: co najmniej 1,0 U2 1 Gp40: Glikoproteina 40 2 jednostki ELISA oznaczone w teście mocy · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Cryptosporidium parvum Gp40
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
Każda dawka (2 ml) zawiera: Substancja czynna: Cryptosporidium parvum Gp401: co najmniej 1,0 U2 1 Gp40: Glikoproteina 40 2 jednostki ELISA oznaczone w teście mocy
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
bydło
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI02AO02

QI grupa anatomiczna
02 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
O grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 20 dawek 40 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka 2 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 50 dawek 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 5 dawek 10 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet international B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.