Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Bovilis IBR marker inac, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła

Na receptę (Rp) Intervet International B.V.
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE- ) w postaci Zawiesina do wstrzykiwań. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Intervet International B.V.. Klasyfikacja ATC: QI02AA02. Dostępne opakowania: 10 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach.
Opakowania
1 fiol. 50 dawek Rp
10 fiol. 25 dawek Rp
10 fiol. 100 dawek Rp
10 fiol. 5 dawek Rp
1 fiol. 10 dawek Rp
1 fiol. 25 dawek Rp
1 fiol. 100 dawek Rp
1 fiol. 5 dawek Rp
10 fiol. 50 dawek Rp
10 fiol. 10 dawek Rp
Numer rejestracyjny
1705
Kod ATC
QI02AA02
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Intervet International B.V.
Holandia

Dokumenty do pobrania

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Bovilis IBR marker inac, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła - szczegółowe informacje o leku

Bovilis IBR marker inac, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE- ). Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.