Bovilis INtranasal RSP Live
Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013 + Aqua pro injectione · Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 TCID50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3), szczep INT2-2013: 4,8 – 6,5 log10 TCID50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej · aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013 + Aqua pro injectione
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
- Moc
- Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 TCID50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3), szczep INT2-2013: 4,8 – 6,5 log10 TCID50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Gatunki docelowe
- bydło
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI02AD07
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 1 dawka Liofilizat + 1 fiol. 2 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 dawek Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 5 dawek Liofilizat + 5 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 1 dawka Liofilizat + 5 fiol. 2 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5 dawek Liofilizat + 1 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 dawka Liofilizat + 1 fiol. 40 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 dawka Liofilizat + 1 fiol. 40 ml Rozpuszczalnik (GTIN 5909991507633) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 dawek Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik (GTIN 5909991567194) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.