Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 21.01.2030

Bromiduo

Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum · (0,5 mg + 0,25 mg)/ml · roztwór do nebulizacji

Numer pozwolenia 28817 Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.10.2026
Substancja czynna
Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do nebulizacji
Moc
(0,5 mg + 0,25 mg)/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
2030-01-21Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · R03AL01

R grupa anatomiczna Układ oddechowy
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
L grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 25 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Adamed Pharma S.A.Polska
  • Farmak International Sp. z o.o.Polska

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL