Brukinsa
Opis leku
Lek to lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz) zawierający substancję czynną: Zanubrutinibum. Forma farmaceutyczna: Kapsułki twarde. Producent: BeiGene Ireland Ltd.. Klasyfikacja ATC: L01EL03. Lek dostępny w opakowaniach: 1 opakowanie.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Brukinsa - szczegółowe informacje o leku
Brukinsa to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Zanubrutinibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki twarde. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych:
Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Brukinsa?
- Substancją czynną leku Brukinsa jest Zanubrutinibum.
- Czy Brukinsa jest dostępny bez recepty?
- Nie. Brukinsa nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
- W jakiej postaci występuje Brukinsa?
- Postać farmaceutyczna leku Brukinsa: Kapsułki twarde.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Brukinsa?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest BeiGene Ireland Ltd..