Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Brukinsa

Rpz BeiGene Ireland Ltd.
Oceń

Opis leku

Lek Lek (na receptę w określonych przypadkach (Rpz)) - substancja czynna: Zanubrutinibum. Dostępny w formie Kapsułki twarde. Producent: BeiGene Ireland Ltd.. 1 opakowanie Klasyfikacja ATC: L01EL03. Sprawdź dawkowanie i wskazania przed użyciem.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Moc leku
80 mg
Opakowania
120 kaps. Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
L01EL03
Typ procedury
CEN
Ważność pozwolenia
Typ
Ludzki

Producent / Importer

BeiGene Germany GmbH
Niemcy
BeiGene Netherlands B.V.
Holandia
BeiGene Switzerland GmbH – Dutch Branch
Holandia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Brukinsa - szczegółowe informacje o leku

Brukinsa to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Zanubrutinibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki twarde. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.