Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Brukinsa

Rpz BeiGene Ireland Ltd.
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Zanubrutinibum w postaci Kapsułki twarde. na receptę w określonych przypadkach (Rpz) wyprodukowany przez BeiGene Ireland Ltd.. Klasyfikacja ATC: L01EL03. Dostępne opakowania: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Moc leku
80 mg
Opakowania
120 kaps. Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
L01EL03
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

BeiGene Germany GmbH
Niemcy
BeiGene Netherlands B.V.
Holandia
BeiGene Switzerland GmbH – Dutch Branch
Holandia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Brukinsa - szczegółowe informacje o leku

Brukinsa to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Zanubrutinibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki twarde. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.