Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Bupivacainum hydrochloricum WZF 0,5%

Bupivacaini hydrochloridum · 5 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 02796 Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.10.2026
Substancja czynna
Bupivacaini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
5 mg/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N01BB01

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
01 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 amp. 10 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 fiol. 20 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Bupivacaini hydrochloridum

Lista produktów z substancją Bupivacaini hydrochloridum (10 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL