Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 02.09.2031

Caldermin

Calcipotriolum + Betamethasonum · (50 mcg + 0,5 mg)/g · żel

Numer pozwolenia 29896 Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 19.10.2026
Substancja czynna
Calcipotriolum + Betamethasonum
Postać farmaceutyczna
Żel
Moc
(50 mcg + 0,5 mg)/g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 15 ust. 12
Ważność pozwolenia
2031-09-02Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · D05AX52

D grupa anatomiczna Dermatologia
05 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
52 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 30 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 60 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Mako Pharma Sp. z o.o.Polska
  • Medicofarma S.A.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Calcipotriolum + Betamethasonum

Lista produktów z substancją Calcipotriolum + Betamethasonum (4 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL