Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 13.12.2028

Cefepime AptaPharma

Cefepim · 2 g · proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Numer pozwolenia 28139 Podmiot odpowiedzialny: Apta Medica Internacional d.o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Cefepim
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Moc
2 g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2028-12-13Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01DE01

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
D grupa farmakologiczna
E grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 2 g proszku Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • ACS Dobfar S.p.AWłochy

Inne dawki lub postacie — Cefepim

Lista produktów z substancją Cefepim (2 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL