Cevac Salmune ETI K
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, szczep 038-90, inaktywowana + Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Typhimurium, szczep 076-94, inaktywowana + Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Infantis, szczep SM-595, · Każda dawka (0,5 ml) szczepionki zawiera: Substancje czynne: Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Enteritidis, szczep 038-90, inaktywowana min. 122 jednostki ELISA* Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Typhimurium, szczep 076-94, inaktywowana min. 212 jednostek ELISA* Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Infantis, szczep SM-595, inaktywowana min. 157 jednostek ELISA* * mierzone w teście siły działania in vitro · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, szczep 038-90, inaktywowana + Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Typhimurium, szczep 076-94, inaktywowana + Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Infantis, szczep SM-595,
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka (0,5 ml) szczepionki zawiera: Substancje czynne: Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Enteritidis, szczep 038-90, inaktywowana min. 122 jednostki ELISA* Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Typhimurium, szczep 076-94, inaktywowana min. 212 jednostek ELISA* Salmonella enterica, subsp. enterica, serotyp Infantis, szczep SM-595, inaktywowana min. 157 jednostek ELISA* * mierzone w teście siły działania in vitro
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- kura
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Ceva-Phylaxia Co. LtdPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AB01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 500 ml (1000 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 butelek 500 ml (5 x 1000 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Ceva-Phylaxia Co. LtdWęgry
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.