CircoMax Myco
Szczepionka przeciw cirkowirusowi świń oraz Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana · Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1zawierający białko otwartej ramki odczytu 2 (ORF2) cirkowirusa świń typu 2a 1,5 – 4,9 RP*Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2b 1,5 – 5,9 RP*Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3 1,5 – 4,7 RP**Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za pomocą ELISA (badaniemocy in vitro) w porównaniu do szczepionki referencyjnej. · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Szczepionka przeciw cirkowirusowi świń oraz Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1zawierający białko otwartej ramki odczytu 2 (ORF2) cirkowirusa świń typu 2a 1,5 – 4,9 RP*Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2b 1,5 – 5,9 RP*Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3 1,5 – 4,7 RP**Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za pomocą ELISA (badaniemocy in vitro) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- świnia
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Belgium SAPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI09AL08
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 4 fiol. 250 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 250 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Zoetis Belgium SABelgia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.