Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Comirnaty Omicron XBB.1.5

Na receptę (Rp) BioNTech Manufacturing GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami). Postać farmaceutyczna: Dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: BioNTech Manufacturing GmbH. Klasyfikacja ATC: J07BN01. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Moc leku
30 mcg (0,3 ml)/dawkę
Opakowania
10 amp.-strzyk. 0,418 ml (1 dawek/fiol.) Rp
10 amp.-strzyk. 0,432 ml (1 dawka/fiol.) Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
J07BN01
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

BioNTech Manufacturing GmbH
Niemcy
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Belgia

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)), dawkę (30 mcg (0,3 ml)/dawkę) i postać farmaceutyczną (Dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)

Comirnaty Omicron XBB.1.5 - szczegółowe informacje o leku

Comirnaty Omicron XBB.1.5 to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest . Dostępny w postaci farmaceutycznej: dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.