Covexin 10
Clostridium perfringens, typ A i C, toksoid alfa + Clostridium perfringens, typ D, toksoid epsilon + Clostridium perfringens, typ B i C, toksoid beta + Clostridium chauvoei, inaktywowana + Clostridium septicum, toxoid + Clostridium haemolyticum, toxoid + Clostridium sordellii, toksoid + Clostridium novyi, toksoid + Clostridium tetani toksoid · Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Clostridium perfringens, typ A i C, toksoid alfa + Clostridium perfringens, typ D, toksoid epsilon + Clostridium perfringens, typ B i C, toksoid beta + Clostridium chauvoei, inaktywowana + Clostridium septicum, toxoid + Clostridium haemolyticum, toxoid + Clostridium sordellii, toksoid + Clostridium novyi, toksoid + Clostridium tetani toksoid
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- bydło owca
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI04AB01 + QI02AB01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 50 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Zoetis Belgium SABelgia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.