Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cryomarex Rispens + HVT

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający herpeswirus kurzy szczep CVI988 serotyp 1, atenuowany + herpeswirus indyczy szczep FC126 serotyp 3 (niepatogenny) w postaci Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS. Klasyfikacja ATC: QI01AD03. Dostępne opakowania: 9 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Atenuowany szczep Rispens CVI 988 wirusa choroby Mareka nie mniej niż 3,0 log10 PFU inie więcej niż 4,0 log10 PFUAtenuowany szczep FC 126 herpeswirusa indyczego nie mniej niż 3,0 log10 PFU i nie więcej niż 4,0log10 PFU
Opakowania
1 amp. 1000 dawek Rp
1 torebka 200 ml Rp
1 torebka 400 ml Rp
1 torebka 800 ml Rp
1 torebka 1200 ml Rp
1 torebka 1000 ml Rp
1 torebka 1600 ml Rp
1 torebka 1800 ml Rp
1 torebka 2400 ml Rp
Numer rejestracyjny
0477
Kod ATC
QI01AD03
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
2025-01-17
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Francja
Laboratoire Bioluz
Francja

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Cryomarex Rispens + HVT - szczegółowe informacje o leku

Cryomarex Rispens + HVT to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest herpeswirus kurzy szczep CVI988 serotyp 1, atenuowany + herpeswirus indyczy szczep FC126 serotyp 3 (niepatogenny). Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.