Dafiro HCT
Opis leku
Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum. Forma farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Producent: Novartis Europharm Limited. Klasyfikacja ATC: C09DX01. Lek dostępny w opakowaniach: 12 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Oceny i komentarze
Opinie użytkowników
Dafiro HCT - szczegółowe informacje o leku
Dafiro HCT to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych:
Dane pochodzą z oficjalnego rejestru i są aktualizowane automatycznie. Informacje mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza. Jak zbieramy dane
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Dafiro HCT?
- Substancją czynną leku Dafiro HCT jest Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum.
- Czy Dafiro HCT jest dostępny bez recepty?
- Nie. Dafiro HCT wydawany jest wyłącznie z przepisu lekarza (kategoria Rp).
- W jakiej postaci występuje Dafiro HCT?
- Postać farmaceutyczna leku Dafiro HCT: Tabletki powlekane.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Dafiro HCT?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Novartis Europharm Limited.