Daybu
Trofinetidum · 200 mg/ml · roztwór doustny
Numer pozwolenia
Podmiot odpowiedzialny: Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 09.10.2026- Substancja czynna
- Trofinetidum
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Moc
- 200 mg/ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 450 ml + 1 miarka 30 ml + 1 miarka 110 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- PharmaKorell GmbHNiemcy
- PharmaKorell GmbHNiemcy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.